Vor genau einem Jahr brach das Kartenhaus „beschauliches Familienleben mit unseren Kindern“ in sich zusammen.
Es folgte Hilflosigkeit, fehlende Anlaufstellen, unzählige nutzlose Termine und 9 Monate Schulabsentismus.
Dazu einen Kinderarzt, der sagte das müsse wohl an schlechter Erziehung liegen…
Es folgte Hilflosigkeit, fehlende Anlaufstellen, unzählige nutzlose Termine und 9 Monate Schulabsentismus.
Dazu einen Kinderarzt, der sagte das müsse wohl an schlechter Erziehung liegen…
Comments
Die KJP-Versorgung ist eine Katastrophe. Und die Ignoranz noch viel schlimmer!
Ich kenne das Problem aus der Betreuung einiger Familien...
Ich bin froh, dass ihr nun gute Anlaufstellen habt! 🫂🫶
K1 ist LRS und vermutlich ADHS. Fernunterricht in Kl.1 ist halt auch mit bestem Engagement Mist.
Neben meiner vollen Sympathie, grössten Respekt für Euch, da Ihr nicht aufgegeben und weiter gekämpft habt.
Es ist schön, zu lesen, dass Eure Kinder und Ihr nun die Unterstützung erhalten, die notwendig ist.
Bei meinem K1 wurde mit 8 Jahren eine "aggressive Verhaltensstörung, Borderline und ADHS" diagnostiziert. Ich bin heute noch fest davon überzeugt, dass er Autist ist. Denn so war er schon als Baby.
Ich wünsche euch, dass es weiter stabil läuft und eure Kinder glücklich werden/sind/bleiben.
Schau nur sporadisch rein aber DMs bleiben offen bis es hier eine Alternative gibt
Faszinierend zu sehn das es auch das Arzt sein nicht vor nutzlosen tips schützt.
K1 geht wieder gern und regelmäßig zur Schule und hat dazu noch gute Noten.
Soviel zum Thema „schlechte Erziehung“.
Wir sind im Spektrum Höchstbegabt. Also andere Themen.
Aber wir Eltern sind die Anwälte unserer Kinder. Jeden Tag ein neuer Kampf. Bis zur Erschöpfung.
Ich wünsche Euch viel Glück und das ihr jetzt wieder alles in den Griff bekommt. 🍀🍀🍀
Deshalb freue ich mich trotzdem individuell sehr über die positive Entwicklung für diese Familie, aber ja, auf der anderen Seite braucht dieser Missstand auch immer wieder Raum und Sichtbarkeit!
Tausend Sorgen sind abgefallen…
Sind da ja für K2 auch dran aktuell.
Ist das jetzt echt schon wieder ein Jahr her bei euch?
Bei K2 waren wir letztlich seit 2,5 Jahren dran. 🫤
Ja, es is übel.
Die Systemelefanten lachen heute noch.
Ich kann gar nicht so viele Herzen dalassen, wie mich das für Euch freut.
Wäre ich nicht selbst Mediziner & hätte mich da reingehängt, wären wir immer noch nicht weiter und die Kids auf dem Abstellgleis gelandet.
Es heißt, Autismus sei eine „unsichtbare“ Behinderung. Ich denke vieles davon ist einfach Unwissen/Ignoranz.
Viel Kraft weiterhin!
Ich weiß wie es ist, wenn der Weg bis zur Diagnose und Hilfe sehr lang ist. Ich kenne die Zweifel und auch den Moment, wo gefühlt alles in sich zusammenbricht
Wie du bereits sagtest, leider ist die Versorgung im
Und manche Anlaufstellen sind gerade was ADHS betrifft auch absolut nicht Auf aktuellem Wissensstand
Das fiel mir im Nov. Sehr auf. So musste ich 28 werden, Um ne adhs
Vor allem die Kritik an meiner Erziehung verletzt. Dass ich mich nicht "durchsetze", mein Kind Medikamente kriegt, das falsche Essen, ...
Ich hoffe, dass andere eine bessere Erfahrung haben und schneller dahin kommen, wo wir jetzt sind.
Wir hatten mal eine "Weiterbildung" dazu, aber die war grottig. Lerneffekt: Wb ist schlecht, Inhalte Null.
Uns steht der Weg zur Diagnostik noch bevor, die Wartezeiten sind lang.
Was ich mir in den 4,5 Jahren mittlerweile alles schon von außen anhören musste. Von "du musst konsequenter sein in der Erziehung", bis "drin Kind manipuliert dich nur" und wieviel Unverständnis und
Und gleichzeitig beneide ich euch, dass ihr die Möglichkeiten habt, die uns nach wie vor verwehrt bleiben. Dringend auf Hilfe angewiesen sein und sie einfach nicht bekommen, ist ... ich schreibs nicht.
Die psych. Versorgung Minderjähriger ist eine Katastrophe hier.
Diagnose wg. ADHS für Tochter zieht sich seit ewig - also seit ca. 4 Jahren.
Und hoffe von Herzen auf einen guten Weg für Euch alle.
Zum Rest, ich hoffe nach 13,5 Jahren immer noch, dass es für andere besser wird.
Aber leider ist das noch nicht eingetreten.
❤️
Hab selbst 1 neurodiverses Kind. Die Zweifel an uns als Eltern und das Gefühl, alles falsch zu machen, sind mit der Diagnose verschwunden. Es gibt ein Konzept, wie es gehen könnte. Davon wird nicht alles super.
Gut, dass ihr dran geblieben seid, jetzt geht es vorwärts. ;-)
Alleinerziehend mit 3 Jungs. (2 von uns haben ADS und zwei Autismus.)
Ich weiß schon lang nicht mehr woher die Kraft kommt. Aber langsam ist da Licht am Ende des Tunnels. Ein kleines.
Liebe Grüße und viel Erfolg weiterhin aus der stationären Jugendhilfe. 💪🏼
*) mir ist bewusst, dass das "nur" für euch ziemlich viel ist...
Halte durch. Es wird leichter!