Empecemos con las vivencias en la familia, vamos a por el diagnóstico: Cuando comencé a convivir con quien ahora es mi esposa, vi que tenía sangrados nasales muy frecuentes. Me comentaba que era normal, que le pasaba a toda su familia.
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Yo comentaba que muy normal, esto no debía ser. Empezamos, mirando por Internet, a intuir que tal vez podría ser #HHT, pero ningún médico, otorrino o hematólogo, tanto de la sanidad pública como privada, consideraba este posible diagnóstico.
Durante este tiempo, años, de consulta en consulta, y tras el nacimiento de nuestra segunda hija, los sangrados nasales de mi pareja empezaron a ser cada vez más frecuentes e intensos.
Aquello era a veces como una película gore. Nunca imaginé que alguien pudiera sangrar tanto por la nariz.
No fue hasta que un familiar fue ingresado por anemia severa, en 2016, por la cual que tuvo que recibir transfusiones de sangre, que una hematóloga consideró la posibilidad de que se tratara de #HHT.
Nuestro agradecimiento infinito al personal del hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia y al servicio de Hematología y la Unidad de Genética Médica por iluminar aquellas sombras en el diagnóstico y dar con la clave para empezar a ver algo de luz.
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Aquello era a veces como una película gore. Nunca imaginé que alguien pudiera sangrar tanto por la nariz.
https://www.asociacionhht.org/genetica/
https://www.murciasalud.es/seccion.php?idsec=347