Yo comentaba que muy normal, esto no debía ser. Empezamos, mirando por Internet, a intuir que tal vez podría ser #HHT, pero ningún médico, otorrino o hematólogo, tanto de la sanidad pública como privada, consideraba este posible diagnóstico.
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Durante este tiempo, años, de consulta en consulta, y tras el nacimiento de nuestra segunda hija, los sangrados nasales de mi pareja empezaron a ser cada vez más frecuentes e intensos.
Aquello era a veces como una película gore. Nunca imaginé que alguien pudiera sangrar tanto por la nariz.
No fue hasta que un familiar fue ingresado por anemia severa, en 2016, por la cual que tuvo que recibir transfusiones de sangre, que una hematóloga consideró la posibilidad de que se tratara de #HHT.
Nuestro agradecimiento infinito al personal del hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia y al servicio de Hematología y la Unidad de Genética Médica por iluminar aquellas sombras en el diagnóstico y dar con la clave para empezar a ver algo de luz.
Con el informe del diagnóstico genético venía la recomendación de realizar el análisis genético a todos los miembros de la familia directa. En ese momento, ya con el diagnóstico definitivo, entramos en contacto con la Asociación HHT España.
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Aquello era a veces como una película gore. Nunca imaginé que alguien pudiera sangrar tanto por la nariz.
https://www.asociacionhht.org/genetica/
https://www.murciasalud.es/seccion.php?idsec=347
https://www.asociacionhht.org/