#Diabetes Typ 1, könnt Ihr (Betroffene) mir (Laie) die (Zukunfts)Angst nehmen? Bei uns hat das Schicksal dieses Wochenende hart zugeschlagen (Tochter, 13, Intensivstation 🏥 „Diabetische Ketoazidose“, keine Vorerkrankungen) 🥺 Ich kann nicht klar denken
Comments
Ohne Diabetes Spätfolgen.
Tipp, wenn es Tochter wieder geht: Omnipod 5, der in D ja schon länger zugelassen ist.
Man muss zwar lebenslang 24/7 dranbleiben, aber es geht.
Sucht Euch Kinder/ Jugend Diabetolog:in u hört keinesfalls auf Influencer.
Wichtig: nicht DIR muss d Pumpe gefallen, sondern dem Kind (wenn es nicht gerade zu klein ist, sich zu äußern)
Du wirst die Pumpe nicht 24/7 am Körper haben, Kind sehr wohl
Kind soll alle Pumpen mind 3 Wochen probetragen, testen.
(Vergangenheitsform nur deshalb, weil ich nicht mehr dort bin -ziemlich sicher lebt er noch immer)
Und das Beste für dein Kind!
Alles Gute für euch.
Weinen, schreien, was immer dir gut tut.
Es ist erkannt, ihr wird geholfen🏥
Die Ärzte geben euch Kontakte für Beratung (auch Angehörige). Sie wird nur dann nach Hause entlassen, wenn das Therapiemanagement funktioniert. Auch gibt es psychologische Betreuung, uvm.
Ihr seid nicht allein🫂
Alles gute Euch 💙
Das Schwierigste ist wahrscheinlich, daß Eure Tochter in einem Alter ist, wo sie beginnt, sich abzunabeln, aber jetzt ein Thema aufgebürdet bekommt, das so viel Verantwortung erfordert wie Autofahren.
Falsch niedrige Werte hatte meine Tochter auch, nachdem sie versehentlich beim Anlegen ein Gefäß getroffen hatte.
Die nächtlichen falsch niedrigen Werte kennt meine Tochter und glaubt, daß das passiert, wenn man auf dem Sensor liegt.
Blöd ist nur das kurze Warnintervall, ...
Auch ihr konntet ja jetzt nichts anderes tun, als zu warten, bis das Ding ruhig ist, oder den Alarm auszuschalten.
Aus diesem Grund ist bei meiner Tochter der Hypo-Alarm aus.
Natürlich ist es nervig, sich um etwas zu kümmern, was bei anderen automatisch abläuft, und als bei meiner Tochter die Diagnose gestellt wurde, war meine ...
professionelle Distanz erstmal weg.
Bei meiner Tochter kam diese Erkenntnis, als ich ihr verschiedene Portionen Kartoffeln mit KE-Angabe fotografierte.
Die Fotos hatten den Sinn, daß sie lernt, visuell KE's zu schätzen.
Meine Tochter meinte daraufhin etwas deprimiert: "Papa hat gerade meine Zukunft fotografiert."
Ist eine Infektionskrankheit Ursache der Entgleisung, ein Spritzfehler, oder fehlende Motivation?
Inwiefern trifft Deine Tochter selbständig Therapieentscheidungen, oder beratet Ihr sie noch? Seit wann hat sie DM?
Hast Du PM?
Du hast bestimmt instinktiv richtig gehandelt. Einfach für sie weiter da sein.
(Bin auch Laie, habe aber öfter längeren Besuch von einem Typ1, der hats seit 40 Jahren)
Dir viel Kraft und Geduld
Erst Gemüse/Salat essen, dann Protein, dann Kohlenhydrate. Das lässt den Blutzucker wesentlich stabiler bleiben, als wenn die Kohlenhydrate erst kommen.
Würde uns allen gut tun.
Bei seinem letzten Besuch (Juni bis September) konnten wir experimentieren.
Und der Unterschied ist enorm, was die Ernährung allgemein ausmacht.