Ich werde das gebetsmühlenartig wiederholen:
Es ist NICHT Aufgabe von Betroffenen für
Aufklärung,
Finanzierung,
Forschung,
Versorgung,
Behandlung zu sorgen.
Das sind Aufgaben für
Staat,
Medizin,
Medien!
#MECFS ist eine schwere, nicht seltene Erkrankung, die entsprechend behandelt werden muß.
Es ist NICHT Aufgabe von Betroffenen für
Aufklärung,
Finanzierung,
Forschung,
Versorgung,
Behandlung zu sorgen.
Das sind Aufgaben für
Staat,
Medizin,
Medien!
#MECFS ist eine schwere, nicht seltene Erkrankung, die entsprechend behandelt werden muß.
Comments
Insbesondere, da ab einem bestimmten Alter die Kosten, die wir für Gesundheitsleistungen an den Staat oder die Krankenkassen gezahlt haben, für ein Jahr oder mehr IVIG- und/oder Apheresebehandlungen (um nur einige der teureren Methoden zu nennen) reichen würden.
....
Wir zahlen also und bekommen nichts zurück. Ein schlechter Tausch.
https://bsky.app/profile/waldmeer.bsky.social/post/3lokq2huiwc2m