Interessant ist der Schluss des Artikels: In den USA gibt's im Herbst (zu spät für die aktuelle Welle) wohl KP.2-angepassten Impfstoff, in Europa wohl nur JN.1-angepassten.
"If feasible", heißt es da.
Also falls man noch nicht den ganzen Impfstoff produziert hat und falls man die Studie noch durchbekommt, bis man den Impfstoff braucht.
Die FDA geht aber davon aus, dass es eben nicht zu Verzögerungen führt, KP.2 zu verwenden.
Klar, vielleicht/wahrscheinlich ist der KP.2 angepasste Impfstoff besser, um auch KP.3 zu neutralisieren. Aber er hängt dann trotzdemetwas hinterher. Ich bin schon froh, dass sich überhaupt etwas in Europa tut.
Es gibt aber auch keinen Grund, den KP.2 Impfstoff in Europa *nicht* zuzulassen, wenn der in USA verimpft wird. Ist halt die Frage, ob man dann irgendwie rankommt.
...und wann. Wenn die Welle dann schon längst durch ist, nehme ich lieber jetzt zeitnah den Impfstoff gegen JN.1. KP sind ja Untervarianten davon (könnte man dann eventuell zur nächsten Welle noch mal nachimpfen, je nachdem wie lange die auf sich warten lässt).
Genau. Ich nehme alles "Neue", sobald ich es kriege. Falls man dann irgendwann noch mehr Auswahl hat, kann man ja kombinieren (mit sinnvollem Abstand zur Vorimpfung) ... Impfungen sammeln ist dank Politik ja eh ein bisschen ein Nerdhobby geworden ;)
Für den Moment ist der KP.2 Impfstoff nicht verfügbar.
Sicher *kann* man den dann auch in Europa zulassen.
Eine Zulassung setzt voraus, dass jemand sie beantragt. Vorstellbar ist, dass es wirtschaftlich keinen Sinn macht, die Zulassung zu beantragen und den JN.1 Impfstoff wegzuwerfen.
Die Lokalzeitung berichtet natürlich nicht.
Warum auch, ein geschlossenes Restaurant und das "Liebesaus" irgendeines örtlichen "Promis" sind wichtiger.
Bei unserer Lokalzeitung vor einigen Tagen auch ein Artikel über „COVID auf dem Vormarsch“. Leider kein besonders guter. Inklusive der zitierten Falschinformation eines Arztes, dass Covid vom Arzt nicht mehr gemeldet werden müsse. Darum teste man nicht mehr. 🤯
Comments
https://www.mainpost.de/regional/wuerzburg/es-gibt-wieder-mehr-corona-faelle-wie-grosse-die-gefahr-ist-und-was-sie-zur-aktuellen-lage-wissen-sollten-art-11555910
https://bsky.app/profile/did:plc:zvlhllzgukphkuqu3hxb25gl/post/3kvxslgu7rm2m
Die EMA hat die Zulassung empfohlen und die Kommission stimmt dann ja in der Regel innerhalb von Tagen zu.
Und Biontech hat den offenbar schon produziert und liefert dann aus: ⤵️
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-erhalten-positive-chmp-empfehlung-fuer-5
Das Bessere ist des Guten Feind.
In den USA wird explizit KP.2-angepasster Impfstoff empfohlen.
Also falls man noch nicht den ganzen Impfstoff produziert hat und falls man die Studie noch durchbekommt, bis man den Impfstoff braucht.
Die FDA geht aber davon aus, dass es eben nicht zu Verzögerungen führt, KP.2 zu verwenden.
Im Herbst gibt's wohl auch den KP.2/Influenza-Kombi-Impfstoff von Moderna.
Also vielleicht so: Im Juli(?) BioNTech-JN.1, frühestens im Oktober Moderna-KP.2-Kombi.
Sicher *kann* man den dann auch in Europa zulassen.
Eine Zulassung setzt voraus, dass jemand sie beantragt. Vorstellbar ist, dass es wirtschaftlich keinen Sinn macht, die Zulassung zu beantragen und den JN.1 Impfstoff wegzuwerfen.
Die Lokalzeitung berichtet natürlich nicht.
Warum auch, ein geschlossenes Restaurant und das "Liebesaus" irgendeines örtlichen "Promis" sind wichtiger.
Aber niemand kümmert sich drum.
Aber dass eine Zeitung so einen Mist unreflektiert/ungeprüft druckt und damit verbreitet, ärgert mich!