vibekevind.bsky.social - Profile | ThreadSky | a Reddit-style client for Bluesky

🤓 precisionlife.com/news-and-eve...

submitted 3 hours ago • 0 comments

www.dailymail.co.uk/health/artic...

submitted 2 days ago • 0 comments

Endnu en atlet på højt plan står frem og fortæller om at blive sengebunden pga ME: “Until you actually experience it, you don’t realise how alone you are with it all.” Uden betalingsmur: archive.ph/2025.02.23-0... www.thetimes.com/world/irelan...

submitted 3 days ago • 0 comments

Rob Wüst om sit studie: “It’s really confirming that there is something inside the body going wrong with the disease. It damages your muscles, it worsens your metabolism, and it can explain why you feel muscle pain and fatigue up to weeks after the exercise,” www.healthrising.org/blog/2025/02...

submitted 3 days ago • 0 comments

Her er en af årsagerne til at det tager så lang tid at finde behandling til Long-covid (og ME). cen.acs.org/pharmaceutic...

submitted 4 days ago • 0 comments

Noget så komplekst kan forklares så enkelt 🤓 Det er ikke nødvendigvis hele sandheden om mekanismerne bag ME/LC. Men det forklarer fint hvorfor gradueret træning og kognitiv terapi ingen effekt har på patienter med PEM, og hvorfor det kan skade. #videnskab #patientsikkerhed youtu.be/vU91aBLyMMQ

submitted 4 days ago • 0 comments

m.youtube.com/watch?v=wxSw...

submitted 5 days ago • 0 comments

Vise ord 🎯

submitted 5 days ago • 0 comments

Brev fra 46 forskere/fagfolk til Cochrane. virology.ws/2025/02/20/t...

submitted 6 days ago • 0 comments

Tråd om post-vacc syndrome. Det værste, man kan gøre, er at lade som om, det ikke findes. Så lærer vi intet til næste gang. #dkforsk

submitted 6 days ago • 0 comments

Derfor vi er nødt til at tale om post-vacc syndrom. Måske Brinth og Mehlsen observerede noget lignende i sin tid i de vaccinerede piger, der havde POTS og ME. Det betyder ikke, at man ikke skal vaccinere - men at man skal være ydmyg og hjælpe de syge. #sundpol news.yale.edu/2025/02/19/i...

submitted 7 days ago • 0 comments

Really helpful article in today’s Times highlighting concerns over the government’s forthcoming Delivery Plan for ME. It must has ambition, clear targets, and resources to make a meaningful difference. As a member of the APPG ME I’ll do what I can. #pwME have waited too long.

submitted 7 days ago • 1 comment

“They are among the most underserved patient communities in the UK. The sickest lie in darkened rooms, sometimes unable to move, speak or even swallow. Those living with the most extreme forms of ME describe it as not a life but a bare existence” #MEcfs #PwME

submitted 7 days ago • 0 comments

Sikke en storm i et glas vand om den læge, der behandler ME efter international standard. Det ville klæde sundhedsvæsnet at gøre det samme i stedet for at have en uetisk forældet tilgang. sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/9919-j...

submitted 8 days ago • 1 comment

ChatGBT:

submitted 9 days ago • 0 comments

“Lessons learned from fighting SARS-CoV-2 could also help scientists in the battles against other conditions… Others include chronic or post-treatment Lyme disease, myalgic encephalomyelitis and post-dengue fatigue syndrome.” www.latimes.com/opinion/stor...

submitted 10 days ago • 0 comments

Videnskab versus egen-interesser 🧐 “Among the signers of the critical letter were two of the lead PACE authors… Another was Per Fink, the Danish psychiatrist under whose authority a young female ME patient was held against her and her family’s consent.” virology.ws/2025/02/15/t...

submitted 10 days ago • 1 comment

ME og Long-covid konference d. 7./8. maj i Norge. Her vil 11 talere fra seks lande give en introduktion til forskning på området og dele erfaringer fra klinisk praksis. #dkforsk #dksund www.mekonferanse.no/en/

submitted 11 days ago • 0 comments

1/ Cutting-edge Recommendations Provide Treatment Path for Millions of Long COVID Patients In a new report, global experts outline key considerations to address persistent SARS-CoV-2; provide a roadmap to test critical new long COVID therapies polybio.org/cutting-edge...

submitted 15 days ago • 11 comments

The Times er nomineret til The Press Awards for deres ME-dækning. #dkmedier #sundpol www.thepressawards.com/finalists/me...

submitted 13 days ago • 0 comments

Per Fink og co. får videnskabelige svar på tiltale. Lad os nu én gang for alle slå fast, at PEM ikke er dekonditionering. Tiden er alt for dyrebar til afkræftede teorier, men må bruges klogt og højeffektivt. De syge kan ikke vente! #dksund www.nature.com/articles/s41...

submitted 14 days ago • 0 comments

Det er lidt trist at Danmark bruger dyre skatte-kroner til konsulent-firmaer for at kortlægge dette mens tiden går👇 #sundpol

submitted 15 days ago • 1 comment

Mange med ME får Herxheimer reaktioner, når de behandles med medicin/kosttilskud, der virker på patogener og immun funktion. Jeg er en af dem. Selvom Herxheimer er rædselsfuldt, har det også været en ‘ven’, der har guidet mig i de sidste 20 år. #sundhed www.drcourtneycraig.com/blog/herxhei...

submitted 15 days ago • 0 comments

“Based on high-powered scanning, Griffith University scientists say they have also shown patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) share similar issues in a part of the brain known as the hippocampus.” #senfølger #sundpol www.abc.net.au/news/2025-02...

submitted 15 days ago • 0 comments

“Ekspertgruppen er satt sammen på oppdrag fra Nordisk ministerråd. Nå gir de en rekke råd og anbefalinger til helsemyndighetene.” #senfølger #sundpol www.nrk.no/buskerud/nor...

submitted 15 days ago • 0 comments

Videnskaben er under pres. "This experience has really showed me the extent of the political games behind this supposedly objective process of trying to synthesize studies" #videnskab #dkvid www.change.org/p/cochrane-w...

submitted 16 days ago • 0 comments

Indlæg i den norske lægeforenings tidsskrift. (PEM er slet ikke beskrevet/defineret i det danske sundhedsvæsen, se kommentarer). #dksundhed tidsskriftet.no/2025/02/deba...

submitted 16 days ago • 1 comment

Nu er det efterhånden slået helt fast, at kvinder er i større risiko for at udvikle Long-covid end mænd, og at det ikke skyldes psyken. Helt ligesom for ME. #covid19dk #senfølger #sundhed medicalxpress.com/news/2025-02...

submitted 18 days ago • 0 comments

Endometriose er en lortesygdom, med alt for lidt forskning i dk. I gennemsnit tager det 7 år med smerter, før du bliver udredt i dk. Jeg ønsker ingen ynk, men awareness og forskningsmidler, til mine søstre og jeg.✌️ #endometriose #endohvadfornoget

submitted 19 days ago • 4 comments

Bliver det overflødigt at skrive videnskabelige reviews med OpenAI deep research reports i fremtiden? ME-review: OpenAI DEEP RESEARCH report on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) x.com/deryatr_/sta... #videnskab #dkvid www.nature.com/articles/d41...

submitted 19 days ago • 0 comments