Für sehr viele Dinge, die die Situation ME/CFS-Kranker verbessern würden, braucht man keine Forschung. Es braucht Rahmenbedingungen und konkrete Anleitungen für den ambulanten Bereich, so dass ME/ CFS diagnostiziert und behandelt werden kann. Ergänzend braucht es spezialisierte Anlaufstellen. (1/4)
Comments
Eine klare Diagnose und die Erwerbsminderungsrente wären eine große Hilfe.
Nicht die Psyche ist das Problem sondern der Körper.
Es wäre schön, wenn der HA das auch begreift.
Bitte PRÄVENTION!
Steht die Diagnose MECFS, sollte klar sein, dass das Grundmodell: "Patient beantragt Hilfe dies das vor Ort, per Fragebogen und Formular" einfach nicht funktioniert, eben weil MECFS.
Die aufsuchende Komponente ist ein perfektes Beispiel. Natürlich muss man die Modalitäten klären, damit die Behandelnden das ordentlich machen können. Aber man muss wirklich nicht das Rad neu erfinden. Anfangen und dann voneinander lernen.
Man wäre längst weiter, müßte die Folgen der neuen SC2 Infektionen nicht als Überraschung abtun.
Aktuell ist wichtig, daß ÄrztINNEN endlich das bereits vorhandene Wissen umsetzen.
Ein wichtiger Schritt dazu wäre die Aufklärungskampagne, die ja auch der Petitionsausschuss den Bundestag mit hoher Dringlichkeit angewiesen hat
Das Problem ist ja, dass fast kein Mensch im Gesundheitswesen die Krankheit und das Hauptsymptom korrekt benennen kann
Das wäre der erste Schritt