Willst du sagen, dass Depression auch, ähnlich wie ME/CFS, zu wenig ernst genommen wird ( #Frauenticket)?
Es sind durchaus zwei ganz unterschiedliche Krankheiten, aber beide furchtbar und potentiell tödlich 😥.
(Und Ren ist ein grandioser Künstler, gerade was Songs zu diesen Themen angeht.)
Danke...🫶
Bin jetzt fast zwei Jahre selber betroffen, mit Kuraufenthalten und Physiotherapie in verschiedenen Formen. Meine behandelnden Ärzte sind sehr engagiert und motiviert, aber auch für sie, sind bei dieser Thematik noch zu viele Fragen offen und Mechanismen ungeklärt.
Danke, danke, danke, dass dieses Thema endlich mal in die breite Öffentlichkeit gebracht wird. So viele Menschen leiden still zu Hause vor sich dahin, und niemanden interessiert es bisher #Frauenticket #CovidIsNotOver #MECFS
Ihr habt für die Betroffenen wirklich einen riesengroßen Dienst mit der Sendung geleistet. Drüben auf Twitter gibt es so viel Dankbarkeit fürs endlich Öffentlichmachen und auch ein wenig Hoffnung, dass sich vielleicht doch mal jemand kümmern wird.
Danke!
Ja, es gibt solche Ärzt*innen.
Nach jahrzehntelangem Martyrium hatte ich Glück auf einen solchen zu treffen. (mehrere Autoimmunerkrankungen)
Welch eine Erlösung 🌻
Dass so viele Menschen im persönlichen Umfeld immer wieder so trotzig mit Unverständnis reagieren, kostet Kraft.
#Frauenticket
Hier leben ein bezaubernder Teenie und mein Herzensmensch seit 2 Jahren ein Leben mit #MECFS, das die
Bezeichnung “Leben” manchmal nicht mehr verdient.
Heute habe ich mir tatsächlich selber etwas Frühstück machen können. Damit bin ich in meinen Liegesessel und habe mir die Sendung abgerufen.
Bei mir war‘s schon vor der Pandemie üble Virusgrippe mit Intensivaufenthalt.
Hausärztin versteht mich gut, Fachärztin will Sport…
muss einfach fragen - warum habt ihr es nicht geschafft (o. für nötig gehalten) zu erwähnen, wie wichtig infektionsschutz (masken, tests, luftfilter, impfung) ist, wo (euch) doch klar ist was die folgen e. infektion sein können ? es ist immer noch pandemie und es stecken sich immer noch tausende an
So wichtig! Ultra vielen Dank Jan und deine Redaktion. Das hilft vielen Patienten. Ich betreue einige Patienten und diese werden regelmäßig als Simulanten hingestellt.
Danke,wirklich wirklich Danke!Es gehört in die Welt geschrieen,dass es diese verdammte Krankheit gibt! Und dass auch unsere Kinder durch fehlende Schutzmaßnahmen hochgradig gefährdet sind! In Kitas und Schulen ohne Luftfilter,ohne Masken!
„Die Aussage, wenn man auf Gelenke drückt und sie tun nicht weh, dann ist da nix.” Autsch!
Ich hätte da eine gute Idee für eine neue Folge in der nächsten Staffel, das unsägliche (geradezu lächerliche) Weiterbildungssystem von Ärzten im deutschen Gesundheitssystem.
Wo waren die FFP2/3-Masken in der Sendung? Diese Chance zur positiven (ach was: nahezu sicher lebensrettenden!) Einflussnahme einfach so liegen zu lassen, is unvorstellbar widersprüchlich, ärgerlich & mies.
Danke. Als Betroffene muss man sich ständig rechtfertigen und manchmal glaubt man sich sogar selbst nicht mehr. Dazu kommt noch Existenzangst wenn man nicht mehr zuverlässig arbeiten kann. Den narzisstischen Billigdeppen Blome und Augstein wünsche ich das auch mal.
Das ist vielleicht nicht so aufbereitet, wie sich viele das wünschen. Aber das Thema wird ernster genommen, als an vielen anderen Stellen. Hat @afelia.bsky.social das schon gesehen? Ihre Meinung zu der Sendung fände ich noch spannend.
Das Thema ist exzellent aufbereitet, wir Betroffenen freuen uns riesig über diesen langen, exzellent recherchierten Sendebeitrag.
Danke @janboehm.bsky.social, danke @zdfde.bsky.social @zdfmagaz.in
🙏💛😷😘
Wissenschaftliche Erkenntnisse entwickeln sich fort. Erst rückblickend werden wir wissen ob eine neue Krankheit entdeckt worden ist oder es eine Pathologisierung ist. Aber: ein Thema, das so viele beschäftigt ist WICHTIG!
Ist es nicht bitter, dass dieser Post auf X fast nur Hass hervorruft? Es ist kaum zu verstehen, warum Nichtbetroffene so sehr gereizt zu werden scheinen
Auf "X" ruft alles Hass hervor. Elon hat das dreckigste Hinterhof-Scheißhaus aus Twitter gemacht und ich hoffe, er geht unter an dem Mist, den er dort passieren lässt.
Ich finde es geradezu erschreckend wie ähnlich sich die Äußerungen zu LC und ME/CFS und Äußerungen zu Depressionen sind.
Immer wenn das Krankheitsbild hochkomplex und die Ursache nicht einfach zu finden ist, machen es sich Mediziner verdammt einfach und es wird als psychosomatisch gelabelt.
Tu es. Es fällt mir schwer zu beschreiben, aber es ist wesentlich mehr erleuchtend und weniger beängstigend, und sie konfrontieren rücksichtslose Abwiegelei mit der entsprechenden Realität, für mich war das sehr befreiend.
Ich schwanke zwischen großartig, dass Satiresendungen über aktuelle Probleme aufklären, andererseits traurig, dass wir immer mehr auf Satiresendungen angewiesen sind, dass über manche Probleme aufgeklärt wird.
Ich war ein Jahr lang bettlägerig, Ärzt*innen glaubten mir nicht - als gäbe es da was zu "glauben", wenn ich nicht ohne Zusammenbruch den Weg ins Bad schaffe oder meine Augen benutzen kann. Ein Leben in der Folterkammer ohne Hilfe. Das werde ich niemals vergessen oder vergeben. Nie.
Das war vor 10 Jahren, als es noch überhaupt keine Aufklärung gab, der Zustand fing nach 1 Jahr an besser zu gehen und nach 1,5 Jahren waren die Symptome weg. Danach hatte ich leider eine ganze Reihe anderer medizinischer Probleme/Eingriffe, deswegen ist es schwierig, aber das damals ist vorbei.
Danke. Es war, genauso wie es jetzt noch für so viele ist, ein absoluter lebender Alptraum, der einen alles kostet, Job, Wohnung, Lebensort, Beziehung, Freundschaften. Ein Alptraum. Ich bin so, so froh, dass sich mein Körper schließlich erholte, es hätte auch anders sein können.
Nach einem Jahr fing es an in wochenlangen Wellen besser zu werden. Nach 1,5 Jahren war es weg. Es war absolut extrem und es hat mich meinen Job, mein Wohnung, meine Heimat (musste zur Pflege in die Nähe meiner Eltern ziehen), meine Beziehung und mehrere Freundschaften gekostet.
Bei mir war kein Virus der Auslöser, sondern eine Entgleisung des Nervensystems nach mehreren medikamentösen Desastern. Ich habe wie alle fast nichts mehr körperlich machen können, also habe ich fast non stop gelegen. Dazu konnte ich nicht mehr normal essen, das Essen musste komplett reizarm sein,
Keine Vitamine, keine Medikamente, Spurenelemente oder sonstiges, alles, wo etwas "drin" war, verursachte einen Crash meines ZVS. Deswegen habe ich nur Wasser getrunken, nur einfache Lebensmittel gegessen. Ich konnte meine Augen nicht mehr bewegen, besonders Horizontal, das führte zu den
Das war notwendig! Danke. Ganz wichtig auch, dass Querverbindungen zu MS etc. gezogen werden. Kleinschnitz forscht auch zu MS. Er muss eigentlich wissen, dass MS und Lupus mit EBV in Verbindung gebracht wird. PML mit JCV. Und so weiter. Das ist Stand der Wissenschaft. Sollte es auch in Essen sein.
Nebenbei: Professor Kleinschnitz und der offizielle Account der Neurologie des UK Essen, gesammelte Twitter-Follows bei Reichsbürgerm, Antisemiten und AfDlern (Beispiele, gibt noch jede Menge mehr): https://bsky.app/profile/bdk1.bsky.social/post/3l2xlidcbtd2k
Wir haben unsere Männer mit #LongCOVID, #PostCovid und #MECFS nicht vergessen. Jungs und Männer leiden ebenso schrecklich, das #Frauenticket ist auch ein #Männerticket.
Bleibt mutig Jungs, Hilfe und Medis werden kommen.
✊💙💛
Danke @janboehm.bsky.social, danke @zdfde.bsky.social @zdfmagaz.in für die exzellente Recherche😘 und diesen sehr langen Sendebeitrag.
Wir haben viel gelacht, in einer Zeit in der wir nichts zu lachen haben.
Bitte bleibt uns schön gesund, danke dass Ihr uns Eure Stimmen gegeben habt.
🙏💛😷
Sie wären überrascht, wie oft sich selbst Leute mit diagnostizierter MS noch anhören müssen, dass sei ja alles auch Einstellungssache. Selbst getestet.
YES, YES, YES 💪👏 👏 einfach nur DANKE!!!
#MECFS braucht genau diese Aufmerksamkeit & Aufklärung, damit es endlich in der Breite ankommt - #MECFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung & die schwerste Form von #LongCovid, nix mild, nix psycho!
Comments
💚
Da jetzt vlt mal ein paar hinschauen, hier eine Feedempfehlung📌. Das Thema geht alle an. Teilt mittwochs die Posts
https://bsky.app/profile/symptomodyssee.bsky.social/feed/aaacdwsdtuaju
Danke vielmals und exzellent rasiert 🤩
Es sind durchaus zwei ganz unterschiedliche Krankheiten, aber beide furchtbar und potentiell tödlich 😥.
(Und Ren ist ein grandioser Künstler, gerade was Songs zu diesen Themen angeht.)
🫶🏽
#PostCovid #MECFS
Bin jetzt fast zwei Jahre selber betroffen, mit Kuraufenthalten und Physiotherapie in verschiedenen Formen. Meine behandelnden Ärzte sind sehr engagiert und motiviert, aber auch für sie, sind bei dieser Thematik noch zu viele Fragen offen und Mechanismen ungeklärt.
Und dass ein gewisser Herr aus Essen anscheinend sofort damit begann, seine Tweets zu „bereinigen“, spricht Bände.
Nach unten treten kann er sehr gut, Wissenschaft eher nicht so.
Danke!
Nach jahrzehntelangem Martyrium hatte ich Glück auf einen solchen zu treffen. (mehrere Autoimmunerkrankungen)
Welch eine Erlösung 🌻
Dass so viele Menschen im persönlichen Umfeld immer wieder so trotzig mit Unverständnis reagieren, kostet Kraft.
#Frauenticket
Ich hoffe so sehr, dass es etwas bewirkt!
Hier leben ein bezaubernder Teenie und mein Herzensmensch seit 2 Jahren ein Leben mit #MECFS, das die
Bezeichnung “Leben” manchmal nicht mehr verdient.
Bei mir war‘s schon vor der Pandemie üble Virusgrippe mit Intensivaufenthalt.
Hausärztin versteht mich gut, Fachärztin will Sport…
Vielen Dank, Jan 👍
#slavaukraini
#Kleinschnitz hat mich mit seinen Diffamierungen sogar dazu gebracht über ihn zu singen ⬇️ - aber Sie waren deutlich besser heute Abend! 👍🏻😂
#Frauenticket
Ich hätte da eine gute Idee für eine neue Folge in der nächsten Staffel, das unsägliche (geradezu lächerliche) Weiterbildungssystem von Ärzten im deutschen Gesundheitssystem.
Danke!
Endlich wird über dieses wichtige Thema geredet und die Scharlatane beim Namen genannt und durch den Kakao gezogen.
Danke @janboehm.bsky.social, danke @zdfde.bsky.social @zdfmagaz.in
🙏💛😷😘
Du spendest unermüdlich Deine wenige Kraft für das Wohl der Gesellschaft 🥹💛
#Dankbar!!
Immer wenn das Krankheitsbild hochkomplex und die Ursache nicht einfach zu finden ist, machen es sich Mediziner verdammt einfach und es wird als psychosomatisch gelabelt.
https://skyview.social/?url=https%3A%2F%2Fbsky.app%2Fprofile%2Fwaldmeer.bsky.social%2Fpost%2F3kogmw6drhl24&viewtype=unroll
Danke
Danke
Danke
Vermutkich aus der Befürchtung heraus, mich selbst als Betroffenen zu erkennen.
Nicht triggern lassen, es wird später gut erklärt warum das Blödsinn ist.
Ich schwanke zwischen großartig, dass Satiresendungen über aktuelle Probleme aufklären, andererseits traurig, dass wir immer mehr auf Satiresendungen angewiesen sind, dass über manche Probleme aufgeklärt wird.
#MECFS
Geht es dir inzwischen besser?
💛
Bitte bleib weiterhin gesund!
Leider bin ich alles andere als gesund, aber das sind andere Krankheiten/Eingriffe, die später kamen.
Dass das so schlimme Folgen hatte, ist schrecklich 😞 Dass nahestehende Menschen das nicht aushalten ist so schlimm
Hast du was Bestimmtes gemacht, oder hat sich der Körper „von allein“ erholt? Sorry, dass ich so frage.
Eine Kollegin von mir ist seit 2,5 Jahren krank 🥲
Nebenbei: Professor Kleinschnitz und der offizielle Account der Neurologie des UK Essen, gesammelte Twitter-Follows bei Reichsbürgerm, Antisemiten und AfDlern (Beispiele, gibt noch jede Menge mehr): https://bsky.app/profile/bdk1.bsky.social/post/3l2xlidcbtd2k
#Frauenticket
Bleibt mutig Jungs, Hilfe und Medis werden kommen.
✊💙💛
Wir haben viel gelacht, in einer Zeit in der wir nichts zu lachen haben.
Bitte bleibt uns schön gesund, danke dass Ihr uns Eure Stimmen gegeben habt.
🙏💛😷
Heute Abend war Tanzen wichtiger.
Dass ich das überhaupt kann, grenzt an ein Wunder.
Oder der Wirkung von den Medis 🤓
https://impftermine.de/
*so in der Reha gehört
Mega super gut,
ich habe sehr gelacht 👍🤣
#SlavaUkraini 🙏
Übrigens: tragt weiterhin Maske und lasst euch immer aktuell impfen!
#MECFS braucht genau diese Aufmerksamkeit & Aufklärung, damit es endlich in der Breite ankommt - #MECFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung & die schwerste Form von #LongCovid, nix mild, nix psycho!
... und beste Grüße in die Uniklinik Essen 😅